През последния месец не е включен в Позитивния лекарствен списък генеричен лекарствен продукт с тесен терапевтичен индекс за лечение на пациенти след трансплантация.

Това заяви министърът на здравеопазването Стефан Константинов в отговор на въпрос на народния представител от КБ Мая Манолова относно включването на генерични продукти в Позитивния лекарствен списък, предаде репортер на БГНЕС.

Това е видно и от самия Позитивен лекарствен списък, който е публичен и е обявен на сайта на Министерството на здравеопазването, посочи Константинов. „В МЗ обаче постъпиха редица писма, които засягат механизма на рефериране на тези продукти. Във връзка с това МЗ изиска становище на водещи специалисти“, каза той.

Здравният министър посочи, че се предвижда предприемането на следните действия: въвеждане на изискване при извършването на оценка на генерични лекарствени продукти с тесен терапевтичен индекс, които не удовлетворяват нововъведените стриктни изисквания за биоеквивалентност, да се представят нови данни; да се възложи на Националния консултант по трансплантология съвместно с научното дружество да разработят проект за следтрансплантационно наблюдение и лечение на трансплантираните пациенти, които да бъдат включени в обхватен анализ.

Не се предлагат никакви опасни лекарства. Всичко, което се предлага на българския пазар, има европейски стандарт. Ничий живот не е застрашен, най-малко на трансплантираните пациенти, категоричен бе министър Константинов. /БГНЕС