Израелски учени успяха да идентифицират генетична мутация, отговорна за отключването на епилепсия в ранна детска възраст, съобщава ScienceDaily. Те открили, че дефектът се дължи на производството на 21-вата аминокиселина – селеноцистеин. Той от своя страна пък предизвиква мозъчна атрофия. Предположенията на авторите на изследването са, че всеки 1 на 40 души има тази опасна генетична мутация.

Досега се смяташе, че гените имат по 20 аминокиселини. В последните години обаче твърдението бе опровергано – съществува и 21-ва, която е съставена предимно от селенни съединения.