Британски изследователи заедно със свои колеги от различни страни откриха вариации в ДНК, които правят хората по-податливи на миопия или късогледство – най-разпространения проблем със зрението, съобщи „Дейли телеграф", цитиран от „Класа".

Откритието може да доведе до лечение през следващото десетилетие с помощта на капки за очи или таблетки, които да спират изкривения растеж на очната ябълка, предизвикващ аномалията. Въпреки очевидния ефект върху зрението на телевизията, на четенето и прекарването на повече време на закрито учените предполагаха, че съществува и силен наследствен елемент. Те провели изследване върху хиляди хора и открили няколко вариации на гена RASGRF1. Той е свързан с растежа на очите и, изглежда, с миопията. Учените се надяват да установят как точно те влияят на растежа на окото и да разработят лечение, което води до перфектната комбинация от гени. Така те биха могли да предотвратят изкривяването на очната ябълка и да поддържат нормалното зрение 20/20 при по-голяма част от населението.