Синдромът „Ъшър“ се смяташе за унаследено заболяване, което води до загуба на слуха и зрението едновременно. Болестта се дължи главно на две генетични мутации, съобщават германски учени. Това откритие може да доведе до разработване на метод, който по-точно да диагностицира болестта.

Синдромът „Ъшър“ е причина за глухота/слепота при 10% от децата и 50% при възрастните.

При някои от наблюдаваните пациенти с болестта се оказва, че не са носители и на двата гена, което не е достатъчно тя да се прояви. Все още не е ясно каква е причината точно при тези хора да се проявава заболяването, но се смята, че това се дължи и на предразположеността на организма към болестта. Изследванията продължават.