ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ  |  Заболявания

Синдром на Клайнфелтър

Болните от това заболяване са момчета. Честотата му е 1:1000 новородени. Хромозомният набор на болние е с 47 хромозоми. Налична е една допълнителна Х-хромозома.

При носителите на този синдром се забелязва атрофия на тестисите и микроорхдизъм. При еякулация по правило не се откриват сперматозоиди. Тези мъже са стерилни. Окосмяването по лицето е оскъдно, ръста – висок, крайниците – дълги, раменете са тесни. Забелязва се окосмяване около половите органи от женски тип – с хоризонтална горна граница.

Интелектуалните способности на засегнатите са нормални.

Диагностицирането се прави предимно в юношеска възраст, когато става видно изоставане в половото развитие на момчето.

На болните се прилагат мъжки полово хормони.

Характерно за момчетата с Клайнфелтър е, че са физически и психически неустойчиви.



« обратно към "Заболявания"